美因基因——基因科技让人类更美更健康

每个人都是由细胞构成的,每个细胞中都有 23 对染色体,每个染色体上的 DNA 链所包含的遗传信息构成了生命的设计图。每个生命的独一无二、与众不同的体貌、性格、智力、特质等都是由“生命设计图”所决定的。

然而,人与人之间的基因组几乎完全相同,只有极其微小的个人差异,差异性基因仅占全部基因组的0.1%左右。正是这种极小的差异造就了人类的个性,导致了生命的多样性和独特性。

随着生命科学的发展和测序技术的创新,个人基因组测序已经由科研领域进入大众健康领域,现在开始,您就可以拥有一张自己的“生命设计图”,来揭示您基因组里蕴藏着的与众不同的生命秘密。

检测意义

1.评估疾病患病风险,规划预防管理措施;

2.筛查隐性遗传病携带情况,评估遗传风险;

3.检测药物基因组作用靶点,指导用药安全;

4.解析属于您的专属遗传密码;

5.提供膳食营养和运动建议;

6. 保存您基因组的全部信息,让您受益终生。

套餐名称 套餐检测项目
27种ACMG高危疾病 遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征、结直肠息肉病、幼年性息肉病、视网膜母细胞瘤、遗传性副神经瘤/嗜酪细胞瘤综合征、马方综合征、肥厚型心肌病、扩张性心肌病、致心率失常性右心室心肌病、家族性高胆固醇血征、肝豆状核变性、恶性高热易感等
33种遗传性肿瘤 结直肠癌、白血病、肾癌、胰腺癌、黑色素瘤、胃癌、鳞状细胞癌、嗜铬细胞瘤、肝癌、肝细胞癌、肝胆道癌、肺母细胞瘤、基底细胞癌、淋巴瘤、肾母细胞瘤、皮脂腺瘤、成神经管细胞瘤、横纹肌肉瘤、胃肠道间质瘤、多发性内分泌瘤、甲状腺癌、甲状旁腺癌、软骨肉瘤、脑膜瘤、食管癌、垂体腺瘤、恶性纤维组织细胞瘤、性母细胞瘤、睾丸癌、前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌
723种隐性遗传病 苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低、肝豆状核变性、进行性肌阵挛性癫痫、半乳糖血症、先天性黑蒙、视网膜色素变性、成骨不全、佝偻病、血友病、白化病、慢性肉芽肿、大疱性表皮松解症、常染色体隐性遗传性耳聋、扩张型心肌病、原发性纤毛运动障碍、进行性家族性肝内胆汁淤积、线粒体DNA耗竭综合征等疾病
62种复杂疾病 支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、2型糖尿病、痛风、毒性弥漫性甲状腺肿、肥胖症、干燥综合征、高血压、高胆固醇、高甘油三酯血症、冠心病、出血性脑卒中、胃溃疡、溃疡性结肠炎、酒精性肝病、肠道易激综合征、胆结石、糖尿病肾病、肾结石、慢性肾病、前列腺增生、多囊卵巢综合征等疾病
12类85种药物安全使用 阿托伐他汀、辛伐他汀、格列本脲、硝苯地平、氯沙坦、氯吡格雷、氯沙坦、美托洛尔、普罗帕酮、氢氯噻嗪沙丁胺醇、卡马西平、奥美拉唑、阿司匹林、对乙酰氨基酚、华法林、利巴韦林、舍曲林、氯丙嗪、别嘌醇
人类白细胞抗原(HLA)分型 各组织细胞的HLA-I,B细胞、巨噬细胞、活化T细胞中的HLA-II
基因身份证 18个STR基因座、90个SNP位点

建议检测的人群

1所有关注健康的朋友;

2想要从基因层面了解自己致病基因携带情况的人群;

3具有明确的遗传病家族病史或罕见病史的人群;

4想了解自己用药安全的人群,特别是曾有过药物不良反应或有用药不良反应家族史的人群;

5关注下一代健康,想进行孕前筛查的人群;

6有膳食营养吸收管理需求的人群;

7有运动塑身需求的人群;

8有希望提供后期的预防保健咨询,进行疾病风险预测和评估的亚健康人群及健康人群。

取样和周期

取样方式 :推荐采外周血2ml;口腔拭子需6管;常温保存,7天内送达实验室。

报告周期 :45个工作日

基因检测流程


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